Mercredi 9 octobre - Matinée
Le Square - Niv. 3Accueil des participants
Sessions parallèles
SP28 - Pathogénie microbienne +-
Non conventional models to study host pathogen interaction
SP28 - Pathogénie microbienne
Non conventional models to study host pathogen interaction
To improve our understanding of human infection by bacteria, viruses, fungi and parasites different animal models have been developed. The purpose of this session is to present the establishment as well as the results obtained with non-conventional animal models and to provide information on their advantages and disadvantages. This includes models using lower eukaryotic hosts as well as more evolved vertebrate models necessary to understand the immune responses triggered in patients and to improve therapeutic options.
Chair: Carmen Buchrieser
- Use of zebrafish to study Shigella-phagocyte interactions
Serge Mostowy (London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, UK)
+ 4 Selected short oral presentations
SP29 - Virologie clinique +-
Les virus s’échappent (évolution, résistance, recombinaison)
SP29 - Virologie clinique
Les virus s’échappent (évolution, résistance, recombinaison)
La variabilité et la plasticité des génomes sont des propriétés évolutives inhérentes aux virus et peuvent avoir un effet sur leurs capacités réplicatives et leurs phénotypes de virulence ou de résistance. Les génomes viraux peuvent être modifiés par mutation, par recombinaison ou par réassortiment de matériel génétique. La nature de ce dernier (ARN ou ADN, segmenté ou non) joue un rôle important dans la génétique des virus, et la fréquence relative de la mutation et de la recombinaison. L’objectif de cette session est de faire le point sur les différentes possibilités d’évolution génétique des virus, de s’intéresser à la diversité intra-hôte et d’en étudier quelques conséquences sur leurs propriétés d’infection.
Modératrice : Sonia Burrel
- Diversité et évolution intra-hôte du HIV
Quentin Le Hingrat (MCUPH)
+ 4 Communications orales courtes sélectionnées
SP30 - Microbiologie clinique +- Parcours formation continue - Session Qualiopi
Microbiome
SP30 - Microbiologie clinique
Microbiome
Descriptif à venir.
- Le microbiome est-il un test diagnostic ?
Philippe Gérard (INRAE, Jouy-en-Josas) et
Geneviève Hery-Arnaud (UBO - INSERM - CHU, Brest)
+ 3 Communications orales courtes sélectionnées
SP31 - Biotechnologies microbiennes +-
Design adaptatif de procédés microbiens (en association avec la FFBiotech)
SP31 - Biotechnologies microbiennes
Design adaptatif de procédés microbiens
Au sein des procédés microbiens, les phénomènes biologiques et les phénomènes physico-chimiques, notamment de transfert de matière, sont en étroite et constante interaction. Ces interactions dynamiques ont une influence majeure sur les propriétés et performances des procédés notamment lors de changements d’échelle (upscaling ou downscaling) ou lors de modifications de stratégies de conduite. Le design adaptatif de procédés microbiens vise à prendre en compte ces interactions dynamiques de manière plus explicite afin de concevoir et de mettre en œuvre des procédés biotechnologiques plus performants. Le design adaptatif des procédés microbiens nécessite de s’appuyer sur une meilleure connaissance des hétérogénéités physico-chimiques aux différentes échelles spatio-temporelles et sur leurs conséquences sur la variabilité, la diversité et l’activité des populations ou des communautés microbiennes.
- L’entropie cellulaire est un facteur clé pour le contrôle des populations microbiennes et la mise en continu des bioprocédés
Franck Delvigne (Gembloux Agro-Bio Tech, University of Liège, Gembloux, Belgium) - Utilisation de l’hétérogénéité multi-échelle des agrégats bactériens pour piloter les procédés à photogranules
Kim Milferstedt (INRA-LBE, Narbonne)
+ 2 Communications orales courtes sélectionnées
SP32 - Innovations pédagogiques +-
Réflexivité sur sa façon d’enseigner
SP32 - Innovations pédagogiques
Réflexivité sur sa façon d’enseigner
Dans cette session pourront être présentés tous travaux illustrant des innovations pédagogiques tels que de nouveaux outils ou des réflexions sur les démarches pédagogiques existantes.
Modératrice : Mathilde Lescat
- Matthieu Eveillard (CHU d’Angers)
+ Communications orales courtes sélectionnées
SP33 - Antimicrobiens +-
Session spéciale PPR antibiorésistance
SP33 - Antimicrobiens
Session spéciale PPR antibiorésistance
Descriptif à venir.
Modérateur : Frédéric Laurent
- MICROFLU4AMR - Caractérisation et criblage par haut débit des communautés bactériennes dans le sol : mécanismes de la résistance aux antibiotiques et découverte de nouveaux antibiotique
Andrew Griffiths - SEQ2DIAG - Séquençage du génome entier et intelligence artificielle pour caractériser et diagnostiquer la résistance aux antibiotiques et la capacité d’échapper au traitement
Philippe Glazer - NAILR - Nouveaux anti-infectieux à résistance limitée
Vincent Cattoir
Le Square - Niv. 3Pause café - Visite de l’exposition - Posters
Le Square - Niv. 3SESSION POSTERS affichés 2 - Numéros pairs
Le Square - Niv. 3SESSION POSTERS commentés 2
Sessions plénières
SYMPOSIUM
Théâtre Louis Pasteur - Niv. 3
Conférence plénière
+-
Nos ancêtres les microbes
It is human to want to know where we (life) came from. Metabolism and life both start from CO2 and always have. But how, exactly? Under the conditions of H2-producing hydrothermal vents, the most ancient pathway of CO2 fixation (the acetyl-CoA pathway) unfolds all by itself from H2 and CO2 on metal catalysts (Fe, Ni, Co) in water at 100°C overnight without enzymes: formate, acetate, and pyruvate at physiological concentrations. In the same conditions, adding NH3 yields amino acids. The origin of metabolism? Solved. From gasses
William Martin (Université Heinrich-Heine de Düsseldorf, Allemagne)
- The Initial Spark: The Nature of Energy at the Origin of Life
Annonce des prix
Le Square - Niv. 3Déjeuner - Visite de l’exposition - Posters
04/04/2024