Mercredi 9 octobre - Matinée
Le Square - Niv. 3Accueil des participants
Sessions parallèles
Théâtre Louis Pasteur - Niv. 3
SP28 -
Pathogénie microbienne +-
Non conventional models to study host pathogen interaction
SP28 - Pathogénie microbienne
Non conventional models to study host pathogen interaction
To improve our understanding of human infection by bacteria, viruses, fungi and parasites different animal models have been developed. The purpose of this session is to present the establishment as well as the results obtained with non-conventional animal models and to provide information on their advantages and disadvantages. This includes models using lower eukaryotic hosts as well as more evolved vertebrate models necessary to understand the immune responses triggered in patients and to improve therapeutic options.
Chairs: Carmen Buchrieser & Mathieu Lepas
- SP28-O.1 - Use of zebrafish to study
Shigella-phagocyte interactions
Serge Mostowy (London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, UK)
Selected short oral presentations
- SP28-1 - Hiding in the yolk: a unique feature of
Legionella pneumophila infection of zebrafish
Clarisse Leseigneur (Biology of Intracellular Bacteria, Institut Pasteur, Paris, France) - SP28-2 - Impact of mechanical forces and microbiota
metabolites on SARS-CoV-2 human gut invasion using organ-on-chip
Nathalie Sauvonnet (Tissue Homeostasis group Biomaterial and Microfluidics core facility, Institut Pasteur, Paris, France) - SP28-3 - Innovate to Heal: Development of an in
Vitro Model for Studying Staphylococcus aureus Biofilms in Prosthetic Joint
Infections
Yasser Dghoughi (BIOS UR 4691, Université Reims Champagne Ardennes / UFR de Pharmacie, Reims, France) - SP28-4 - Overcoming antibiotic tolerance for enhanced
treatment outcomes
Julien Vaubourgeix (IRSD U1220, INSERM, Toulouse, France)
Salle 3.3 - Niv. 3 haut
SP29 - Virologie clinique +-
Les virus s’échappent (évolution, résistance, recombinaison)
SP29 - Virologie clinique
Les virus s’échappent (évolution, résistance, recombinaison)
La variabilité et la plasticité des génomes sont des propriétés évolutives inhérentes aux virus et peuvent avoir un effet sur leurs capacités réplicatives et leurs phénotypes de virulence ou de résistance. Les génomes viraux peuvent être modifiés par mutation, par recombinaison ou par réassortiment de matériel génétique. La nature de ce dernier (ARN ou ADN, segmenté ou non) joue un rôle important dans la génétique des virus, et la fréquence relative de la mutation et de la recombinaison. L’objectif de cette session est de faire le point sur les différentes possibilités d’évolution génétique des virus, de s’intéresser à la diversité intra-hôte et d’en étudier quelques conséquences sur leurs propriétés d’infection.
Modérateurs : Sonia Burrel & Laurent Andreoletti
- SP29-O.1 - Diversité et évolution intra-hôte du HIV
Quentin Le Hingrat (Service de virologie, AP-HP, Paris)
Communications orales courtes sélectionnées
- SP29-1 - Sensibilité phénotypique naturelle des VIH-1 non-M
à la DORAVIRINE, Inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse nouvelle génération : Étude
DORAVI-O
Boris Derman (Laboratoire de Virologie, CHU de Rouen, Rouen, France) - SP29-2 - Revealing HPV insights using Capture HPV and
ViroCapt2 analysis within ImmuneBoost-HPV cohort (NCT03838263)
Victor Malassigné (FunctionalGenomics of Solid Tumors (FunGeST), Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Université de Paris, Sorbonne Université, Paris, France) - SP29-3 - Suivi longitudinal d’un Sarbecovirus groupe-frère
du SARS-CoV et du SARS-CoV-2 hébergé par une colonie de chauves-souris rhinolophes
Daphné de Riols de Fonclare (U1311 INSERM DYNAMICURE - Bâtiment Biologie-Recherche, Université de Caen Normandie, Caen, France) - SP29-4 - Évaluation de la stabilité génomique intra-hôte du
SARS-CoV-2 au cours des infections persistantes
Luc Thouault (Laboratoire de virologie, CHU Pontchaillou, Rennes, France)
Salle Les Beffrois 4.2 B - Niv. 4
SP30 - Microbiologie clinique +- Parcours formation continue - Session Qualiopi
Microbiome
SP30 - Microbiologie clinique
Microbiome
Descriptif à venir.
Modérateurs : Christophe Burucoa & Jacques Schrenzel
Communications orales courtes sélectionnées
- SP30-1 - High-resolution Functional Metagenomics to depict
Interactions between Gut Microbiota and Immune System
Lejla Imamovic (Centre d’Immunologie et des Maladies Infectieuses, Sorbonne Université, Inserm, Paris, France) - SP30-3 - Boîte à outils pour l’étude du microbiote digestif
en soins intensifs : Application à des patients cirrhotiques
Julie Marin (Université Sorbonne Paris Nord, Bobigny, France) - SP30-2 - Étude des pratiques d’analyse du microbiote à
l’échelle individuelle par les laboratoires de biologie médicale : une évaluation nationale
Maxime Pichon (Laboratoire de Bactériologie, CHU La Milétrie - Poitiers, Poitiers, France)
- Table ronde - Le microbiome est-il un test diagnostic ?
Philippe Gérard (INRAE, Jouy-en-Josas) et
Geneviève Hery-Arnaud (UBO - INSERM - CHU, Brest)
Salle 3.5-6 - Niv. 3 haut
SP31 - Biotechnologies microbiennes +-
Design
adaptatif de procédés microbiens
(en association avec la FFBiotech)
SP31 - Biotechnologies microbiennes
Design adaptatif de procédés microbiens
Au sein des procédés microbiens, les phénomènes biologiques et les phénomènes physico-chimiques, notamment de transfert de matière, sont en étroite et constante interaction. Ces interactions dynamiques ont une influence majeure sur les propriétés et performances des procédés notamment lors de changements d’échelle (upscaling ou downscaling) ou lors de modifications de stratégies de conduite. Le design adaptatif de procédés microbiens vise à prendre en compte ces interactions dynamiques de manière plus explicite afin de concevoir et de mettre en œuvre des procédés biotechnologiques plus performants. Le design adaptatif des procédés microbiens nécessite de s’appuyer sur une meilleure connaissance des hétérogénéités physico-chimiques aux différentes échelles spatio-temporelles et sur leurs conséquences sur la variabilité, la diversité et l’activité des populations ou des communautés microbiennes.
Modérateurs : Emilie Müller & Franck Delvigne
- SP31-O.1 - L’entropie cellulaire est un facteur clé pour le
contrôle des populations microbiennes et la mise en continu des bioprocédés
Franck Delvigne (Gembloux Agro-Bio Tech, Université de Liège, Gembloux, Belgique) - SP31-O.2 - Utilisation de l’hétérogénéité multi-échelle des
agrégats bactériens pour piloter les procédés à photogranules
Kim Milferstedt (INRA-LBE, Narbonne)
Communications orales courtes sélectionnées
- SP31-1 - Sélection, adaptation et caractérisation des
communautés d’électrosynthèse microbienne
Louise Rigaud (PROSE, INRAE, Antony, France) - SP31-2 - Process for decoupling extracellular NH4+/NH3
production from biomass production in Anabaena variabilis PCC 7937 cultures within
photobioreactors
Catherine Dupré (UMR 6144 / GEPEA / BAM, CNRS, Nantes Université, Saint-Nazaire, France)
Salle 3.4 - Niv. 3 haut
SP32 - Innovations pédagogiques +-
Réflexivité sur sa façon d’enseigner
SP32 - Innovations pédagogiques
Réflexivité sur sa façon d’enseigner
Dans cette session pourront être présentés tous travaux illustrant des innovations pédagogiques tels que de nouveaux outils ou des réflexions sur les démarches pédagogiques existantes.
Modérateurs : Mathilde Lescat & Michel Federighi
- SP32-O.1 - Transformer sa pédagogie : motivation et facteurs favorisants à l’échelle d’un programme
Matthieu Eveillard (CHU d’Angers)
Communications orales courtes sélectionnées
- SP32-1 - SIMBIOSE (Simuler la BIologie pathOlogie par le
SErious game) : un jeu à prendre au sérieux
Marie Titécat (Laboratoire de Bactériologie, CHU Lille, Lille, France) - SP32-2 - “Travel Pursuit”, un jeu sérieux pour voyager en
bonne santé
Cécile-Marie Aliouat-Denis (Parasitologie-Mycolgie médicale, Dept facultaire Pharmacie, UFR3S, Univ. Lille, Lille, France) - SP32-3 - Développement et évaluation d’un Escape
Game pour l’initiation aux outils d’analyses bioinformatiques de biologie moléculaire en
Microbiologie Médicale
Maud Salmona (Virologie, Hopital Saint Louis, AP-HP; Université Paris-CIté, Paris, France) - SP32-4 - “ViroGame”, un serious game pour la
formation à la virologie médicale : retour d’expérience
Vincent Portet-Sulla (Virologie, Hôpital Paul Brousse APHP, Villejuif, France) - SP32-5 - Conservation des aliments par l’utilisation de
cultures protectrices : apprentissage par le jeu sérieux “Fast & Ferments”
Margot Schlusselhuber (ABTE, Normandie Univ., UNICAEN, UNIROUEN, Caen, France) - SP32-6 - Quel est le retour d’évaluation de “BacteriaGame”
par les enseignants ?
Mathilde Lescat (Avicenne, APHP, Bobigny, France)
Salle Les Beffrois 4.2 A - Niv. 4
SP33 - Antimicrobiens +-
Session spéciale PPR antibiorésistance
SP33 - Antimicrobiens
Session spéciale PPR antibiorésistance
Descriptif à venir.
Modérateurs : Frédéric Laurent & Katy Jeannot
- SP33-O.1 - PROMISE - Un méta-réseau One Health de lutte contre l’antibiorésistance en France
Marie-Cécile Ploy (Centre de Biologie et de Recherche en Santé, Limoges) - SP33-O.2 - MICROFLU4AMR - Caractérisation et criblage par
haut débit des communautés bactériennes dans le sol : mécanismes de la résistance aux antibiotiques et
découverte de nouveaux antibiotique
Andréa Franconi (Espci, Paris) - SP33-O.3 - SEQ2DIAG - Séquençage du génome entier et
intelligence artificielle pour caractériser et diagnostiquer la résistance aux antibiotiques et la
capacité d’échapper au traitement
Philippe Glaser (Institut Pasteur, Paris) - SP33-O.4 - NAILR - Nouveaux anti-infectieux à résistance
limitée
Vincent Cattoir (Université de Rennes)
Le Square - Niv. 3Pause café - Visite de l’exposition - Posters
Le Square - Niv. 3SESSION POSTERS affichés 2 - Numéros pairs
SESSION POSTERS commentés 2
Modérateurs : Olivier Dussurget & Valentine Berti
Pour voir la liste des posters commentés : cliquer ici
Sessions plénières
PAROLE aux industriels
Théâtre Louis Pasteur - Niv. 3
Modérateurs : Christophe Burucoa & Mathilde Lescat
Gold Standard
Diagnostics Millidrop
Croissance en gouttes pour des résultats plus fiables sur un large spectre d’expériences
Alex Lheureux (Gold Standard Diagnostics Millidrop)
Promega
Advancing Microbial Detection: Unleashing the Potential of Viability PCR.
A case Study on Quantitative and Qualitative Detection of Legionella
Isabelle Prost (Promega)
Conférence plénière
+-
Nos ancêtres les microbes
It is human to want to know where we (life) came from. Metabolism and life both start from CO2 and always have. But how, exactly? Under the conditions of H2-producing hydrothermal vents, the most ancient pathway of CO2 fixation (the acetyl-CoA pathway) unfolds all by itself from H2 and CO2 on metal catalysts (Fe, Ni, Co) in water at 100°C overnight without enzymes: formate, acetate, and pyruvate at physiological concentrations. In the same conditions, adding NH3 yields amino acids. The origin of metabolism? Solved. From gasses
Modérateurs : Théodore Bouchez & Emilie Müller
William Martin (Université Heinrich-Heine de Düsseldorf, Allemagne)
- Hydrothermal vents and the origin of microbial metabolism
Annonce des prix
Le Square - Niv. 3Déjeuner - Visite de l’exposition - Posters
30/09/2024