Mercredi 13 septembre - ATC
08:00-08:40
Espace Réceptif (RdC)Ouverture du Colloque ATC - Accueil des participants
08:40-08:50
Salles 110-111 (Niv. 1)Mot de la Présidente
Ophélie Petit-Prenant
Sessions plénières
08:50-09:20
Salles 110-111 (Niv. 1)Actualisation des classifications des SMD et LAM
Marine J. Duranjou (Marseille)
09:20-09:50
Salles 110-111 (Niv. 1)Confirmation et étude de CNV par PCR digitale en cytogénétique :
une approche simple et très performante
Donovan Liot et Kévin Cassinari (Rouen)
09:50-10:10
Salles 110-111 (Niv. 1)Quand les translocations équilibrées engendrent des aneuploïdies annexes :
focus sur 3 familles marocaines
Abdelhafid Natiq (Rabat, Maroc)
10:10-11:10
Espace Réceptif (RdC)Pause-café - Visite des stands
Sessions plénières
11:10-11:30
Salles 110-111 (Niv. 1)Cartographie optique du myélome : Retour d’expérience
Étienne Lescroart et Julien Merlin (Lille)
11:30-12:00
Salles 110-111 (Niv. 1)Les anomalies chromosomiques limitées au placenta (MCP) : sont-elles mieux détectées avec le DPNI et quel impact sur la clinique de la grossesse ?
Jérôme Toutain (Bordeaux)
12:00-12:15
Salles 110-111 (Niv. 1)Assemblée générale
- Table Ronde
- Discussion
12:15-14:00
Déjeuner - Repas libre
Sessions plénières
14:00-14:20
Salles 110-111 (Niv. 1)Pièges du DPNI : à propos de trois cas
Matthieu Dujardin et Laura Lefebvre (Rouen)
14:20-14:50
Salles 110-111 (Niv. 1)Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) : pourquoi, comment et à qui ?
Cécile Castoldi (Marseille)
14:50-16:00
Espace Réceptif (RdC)Pause-café - Visite des stands
Sessions plénières
16:00-16:20
Salles 110-111 (Niv. 1)Quand toutes les techniques s’emmêlent s’en mêlent
Marilyn Mirra et Juliette Labitte (Saint-Ouen l’Aumône)
16:20-16:30
Salles 110-111 (Niv. 1)Intérêt de l’analyse d’un remaniement chromosomique particulièrement complexe dans le déploiement d’une approche de cartographie optique du génome
Mathieu Castelain et Coralie Tiercin (Rouen)
20:00
Dîner et soirée du Colloque ATC
Jeudi 14 septembre - Matinée commune ATC/ACLF
08:00-08:50
Espace Réceptif (RdC)Ouverture du Colloque ACLF - Accueil des participants
08:50-09:10
Auditorium C400 (Niv. 1)Allocution de bienvenue
François Vialard, président de l’ACLF
Session plénière 1
Parcours formation continue - Session Qualiopi
09:15-10:15
Auditorium C400 (Niv. 1)S1 - La cytogénétique dans tous ses états
Modérateurs : Nicolas Gruchy (Caen) et Martine Doco-Fenzy (Nantes)
Les changements télomériques accompagnant le développement et le vieillissement
Éric Gilson (Nice)- Complications non-hématologiques associées au vieillissement de l’hématopoïèse : l’exemple des CHIP et des anomalies chromosomiques associées
Olivier Mansier (Bordeaux) - Rôle des CNV dans les maladies neurodégénératives
Gaël Nicolas (Rouen)
10:15-11:00
11:00-12:00
Auditorium C400 (Niv. 1)S1 - La cytogénétique dans tous ses états (suite)
Communications orales sélectionnées
- S1-01 - Leucémie lymphoïde chronique avec anomalies du gène MYC : caractérisation génomique et signification pronostique, une étude du GFCH
Elise Chapiro (Service d’Hématologique Biologique, AP-HP Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France) - S1-02 - Microduplications 22q11.2 en prénatal: à propos de 87 nouveaux cas
Samira Ahmed-Elie (Laboratoire de Cytogénétique, Centre Hospitalier Intercommunal de Poissy - Saint-Germain-En-Laye, Poissy, France) - S1-03 - Étude de la longueur des télomères dans des biopsies de cordon ombilical après interruption de grossesse
Carole Goumy (Service de Cytogénétique Médicale, CHU Estaing Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France) - S1-04 - Rôle des déséquilibres chromosomiques dans les Variations du Développement Génital : étude rétrospective de 115 cas fœtaux
Laura Mary (Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU de Rennes, Rennes, France) - S1-05 - Intérêt de l’ACPA en prénatal devant un risque combiné ≥ 1/50 isolé
Audrey Schalk (Laboratoires de diagnostic génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France)
12:00-12:45
Espace Réceptif (RdC)Déjeuner
12:45-14:15
Symposiums des partenaires
12:45-14:15
Bionano
- Revolutionizing Cytogenomics with Optical Genome Mapping: Sample-to-answer workflow - Now powered by VIA software
Dana Jaber (San Diego, États-Unis) - Etude nationale prospective en génétique chromosomique constitutionelle, CHROMAPS : Mise en place et premiers résultats
Laïla El Khattabi (Paris) - Implementing OGM technology in Spain: The Spanish Cooperative Group of Cytogenetics Experience
Blanca Espinet (Barcelona, Espagne) - Table ronde – Discussion avec des experts sur la mise en place de l’OGM dans les laboratoires Français et Européens
12:45-13:45
Agilent Technologies
- Projet MRKH au CHU de Rennes : Explorations génétiques d’un syndrome malformatif dans le cadre d’une collaboration multidisciplinaire
Sylvie Jaillard (Rennes) - Utilisation d’un workflow Magnis-Alissa pour l’étude d’exome en diagnostic prénatal
Guillaume Jedraszak (Amiens) & Walaa Darwiche (Amiens)
12:45-13:15
Thermo Fisher Scientific
- Innovation en santé de la reproduction : du test pré-implantatoire à l’analyse post-natale
Carolina Pérez (Villebon-sur-Yvette)
13:15-13:30
Oxford Nanopore Technologies
- Nanopore long read whole genome sequencing for the detection of structural and epigenetic variation in developmental disorders
Mathilde Geysens (Leuven, Belgique)